昭通市第二人民醫院醫療設備采購（全自動醫用 PCR 分析系統（一體機））競爭性磋商公告
（招標編號：JC（招標）ZT2025-119）項目所在地區：云南省,昭通市
一、招標條件本昭通市第二人民醫院醫療設備采購（全自動醫用 PCR 分析系統（一體機））已由項目審批/核準/備案機關批準，項目資金來源為國有資金 20 萬元，招標人為昭通市第二人民醫院。本項目已具備招標條件，現招標方式為其它方式。
二、項目概況和招標范圍規模：20 萬元范圍：本招標項目劃分為 1 個標段，本次招標為其中的：    (001)昭通市第二人民醫院醫療設備采購（全自動醫用 PCR 分析系統（一體機））;  
三、投標人資格要求    (001 昭通市第二人民醫院醫療設備采購（全自動醫用 PCR 分析系統（一體機））)的投標人資格能力要求：1 參照《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規定的條件，提供下列材料：（一）具有獨立承擔民事責任的能力；（二）具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；（三）具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；（四）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；（五）參加政府采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；（六）法律、行政法規規定的其他條件。2 供應商應具備經國家工商行政管理部門登記注冊的獨立企業（事業）法人資格或其他組織，具備有效的營業執照或事業單位法人證書。經營范圍應符合本項目采購內容的經營、銷售等，并在人員、設備、資金方面具有相應的能力（掃描件清晰加蓋公章）。3 本項目的特定資格要求：3.1 供應商若為制造商：須提供醫療器械生產許可證（制造商在中華人民共和國境外的，不作此要求）、醫療器械經營許可證或經營備案證、所投產品的醫療器械注冊證及附件。
3.2 供應商若為經銷商（代理商）：須提供醫療器械經營許可證或經營備案證，所投產品制造商醫療器械生產許可證（制造商在中華人民共和國境外的，不作此要求）、所投產品的醫療器械注冊證及附件。3.3 醫療器械生產或經營許可證生產或經營范圍須覆蓋所投第二、三類醫療器械（根據中華人民共和國國務院令第 739 號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理局《醫療器械分類目錄》的規定，在《醫療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求提供，其他不在《醫療器械分類目錄》內的不作強行要求）。4 企業信譽：供應商須承諾信用良好，未被列入失信被執行人、重大稅收違法失信主體、經營異常名錄、嚴重失信主體名單，政府采購嚴重違法失信行為記錄名單，供應商須提供承諾函。注：供應商須將信譽要求承諾函放入《響應文件》中。供應商不滿足本項規定條件的，將被否決投標）。5 本次招標（不接受）聯合體投標。6 資格審查方法：本次招標采用資格后審的方式進行資格審查。;本項目不允許聯合體投標。四、招標文件的獲取獲取時間：從 2025 年 12 月 17 日 09 時 00 分到 2025 年 12 月 23 日 17 時 00 分獲取方式：現場獲取
五、投標文件的遞交遞交截止時間：2025 年 12 月 26 日 09 時 30 分遞交方式：紙質文件遞交
六、開標時間及地點開標時間：2025 年 12 月 26 日 09 時 30 分開標地點：昭通市
七、其他
**信息由招標與采購網發布**此行內容正式會員可見，請登錄中國招標與采購網后查看**
一、項目概況與采購范圍1.1 項目名稱：昭通市第二人民醫院醫療設備采購（全自動醫用 PCR 分析系統（一體機））；1.2 資金來源：專項資金；1.3 項目預算（最高限價）：20 萬元；1.4 采購貨物內容：采購全自動醫用 PCR 分析系統（一體機）1 臺；具體內容詳見《磋商文件》第五章貨物商務、技術需求。序號標的名稱數量單位質保期是否進口產品交貨地點/備注1 全自動醫用 PCR 分析系統（一體機） 1 臺 5 年（特殊要求以合同約定為準）否昭通市第二人民醫院供應商報價不得超過最高限價，否則響應文件按無效處理。1.5 交貨時間：合同簽訂后 30 日歷天內完成到貨、安裝調試驗、收合格投入使用；1.6 交貨地點：昭通市第二人民醫院；1.7 質量標準：符合采購人及相關行業要求；1.8 招標方式：競爭性磋商；二、供應商應具備的資格要求2.1 參照《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規定的條件，提供下列材料：（一）具有獨立承擔民事責任的能力；（二）具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；（三）具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；（四）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；（五）參加政府采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；（六）法律、行政法規規定的其他條件。2.2 供應商應具備經國家工商行政管理部門登記注冊的獨立企業（事業）法人資格或其他組織，具備有效的營業執照或事業單位法人證書。經營范圍應符合本項目采購內容的經營、銷售等，并在人員、設備、資金方面具有相應的能力（掃描件清晰加蓋公章）。2.3 本項目的特定資格要求：2.3.1 供應商若為制造商：須提供醫療器械生產許可證（制造商在中華人民共和國境外的，不作此要求）、醫療器械經營許可證或經營備案證、所投產品的醫療器械注冊證及附件。2.3.2 供應商若為經銷商（代理商）：須提供醫療器械經營許可證或經營備案證，所投產品制造商醫療器械生產許可證（制造商在中華人民共和國境外的，不作此要求）、所投產品的醫療器械注冊證及附件。2.3.3 醫療器械生產或經營許可證生產或經營范圍須覆蓋所投第二、三類醫療器械（根據中華人民共和國國務院令第 739 號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理局《醫療器械分類目錄》的規定，在《醫療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求提供，其他不在《醫療器械分類目錄》內的不作強行要求）。2.4 企業信譽：供應商須承諾信用良好，未被列入失信被執行人、重大稅收違法失信主體、經營異常名錄、嚴重失信主體名單，政府采購嚴重違法失信行為記錄名單，供應商須提供承諾函。注：供應商須將信譽要求承諾函放入《響應文件》中。供應商不滿足本項規定條件的，將被否決投標）。2.5 本次招標（不接受）聯合體投標。2.6 資格審查方法：本次招標采用資格后審的方式進行資格審查。三、競爭性磋商文件的獲取3.1 競爭性磋商文件獲取：若有意參加本次磋商活動，請于 2025 年 12   月 17 日至 2025 年12   月 23 日（法定公休日、節假日除外），每天上午 09 時 00 分至 11 時 00 分，下午 14 時00 分至 17 時 00 分，到昭通市持以下資料到場報名：（1）營業執照副本清晰掃描件（加蓋單位鮮章）；（2）供應商根據本項目的特定資格要求提供資料（加蓋單位鮮章）；（3）法人身份證明書原件（若為法人，還須提供法人身份證原件）；（4）授權委托書及被委托人身份證原件（若為法人則不需提供）。注：1.以上資料現場報名時應同時提交一套復印件并加蓋單位鮮章（按報名資料順序整理成冊，無需裝訂）。3.2 競爭性磋商文件每套售價人民幣 200.00 元，售后不退（不接受郵寄）。四、響應文件的遞交4.1 響應文件遞交截止時間：2025 年 12 月 26 日 09 時 30 分（北京時間）。4.2 響應文件遞交地點：昭通市。4.3 逾期送達的或者未送達指定地點的響應文件，采購人不予受理。4.4 本項目的開標將于上述響應文件遞交截止時間的同一時間同一地點公開進行的法定代表人或其委托代理人應準時參加。
友情提醒：報名前與下方聯系人索取投標登記表，以及辦理后續事宜。
聯系人：袁 先 生
手 機：13021066931
郵 箱：13021066931@163.com