2024年宜良縣第一人民醫院2024年檢驗試劑招標
項目地區： 云南
一、招標條件
根據《中華人民共和國招標投標法》等有關法律法規的規定，受宜良縣第一人民醫院委托，對宜良縣第一人民醫院2024年檢驗試劑采購項目進行招標。歡迎具有相應資格和供貨能力的潛在投標人參加本項目投標。
二、招標內容
2.1招標范圍：宜良縣第一人民醫院采購117種檢驗試劑包括但不限于：SS瓊脂平板、營養瓊脂平板、淋球菌瓊脂平板、青霉素藥敏實驗紙片（擴散法）、頭孢噻肟藥敏實驗紙片（擴散）、頭孢曲松藥敏實驗紙片（擴散法）、哌拉西林藥敏實驗紙片（擴散法）、鎂測定試劑盒（二甲苯胺藍法）、β2-微球蛋白測定試劑盒（免疫比濁法）、免疫球蛋白M檢測試劑盒（免疫比濁法）、肌酸激酶同工酶檢測試劑盒CK-MB（免疫抑制法）、乙型肝炎病毒核心抗體檢測試劑盒(酶聯免疫法)、一次性塑料培養皿（空培養皿）、陰道炎聯合檢測試劑五聯試劑盒（化學反應法）等，具體品類及技術要求詳見“第五章貨物需求及技術要求”。
★注：1、投標人須對所投的包內所有產品進行整體投標報價，不得缺項漏項，否則投標將被否決處理；
2.2資格審查方式：資格后審。
2.3交貨時間：中標人需在接到招標人采購訂單后2小時內響應，3天內配送到院，到院試劑有效期大于3個月以上，中標試劑須通過設備性能驗證，費用自理。
2.4交貨地點：宜良縣第一人民醫院指定地點。
2.5質量要求：符合國家、行業現行質量標準，滿足招標人使用需求。
2.6服務期限：三年（合同每年一評價、評價合格后簽訂下一年度供貨合同）。
三、資格要求
3.1投標人在中華人民共和國境內注冊能夠獨立承擔民事責任，持有工商行政管理部門核發的營業執照的法人或其他組織或自然人，提供營業執照或其他組織證明文件或自然人身份證（復印件）。
3.2投標人具有良好的財務會計制度，須提供2021年度至今任意一年經第三方審計的財務報表及審計報告復印件，財務報表須包括資產負債表、利潤表（損益表）、現金流量表或提供自投標文件提交截止時間前三個月內基本開戶銀行出具的資信證明復印件。
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3.4投標人須提供繳費所屬時間在2023年1月至投標截止日期前任意1個月的社會保險費繳款書復印件或銀行電子繳稅（費）憑證復印件或社保管理部門出具的有效的繳款證明復印件（成立未滿6個月的提供成立以來的相關證明或相關情況說明），依法不需要繳納社會保障資金的投標人，應提供相應文件證明其依法不需要繳納社會保障資金。
3.5具有履行合同所必須的設備和專業技術能力，提供相關證明材料或書面承諾。
3.6信用要求：投標人未被列入“信用中國”網站（www.creditchina.gov.cn）失信被執行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單（由代理機構在評標前查詢后提交評標委員會審核）。
3.7其他要求：
（1）本次招標不接受聯合體投標。
（2）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同投標人，不得參加同一合同項下的采購活動。
（3）投標人如果是代理商或經銷商，須提供醫療器械經營許可/備案證，所投產品制造商醫療器械生產許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產品的醫療器械注冊證；投標人如果是制造商，須提供醫療器械生產許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產品的醫療器械注冊證。醫療器械生產或經營許可/備案證生產或經營范圍須覆蓋所投第二、三類醫療器械（根據中華人民共和國國務院令第739號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理局《醫療器械分類目錄》的規定，在《醫療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求提供，其他不在《醫療器械分類目錄》內的不作強行要求）。
四、招標文件的獲取
4.1招標文件獲取時間：2024年11月01日至2024年11月08日（法定公休日、法定節假日除外），每日上午09:00時至11:30時，下午13:30時至17:30時（北京時間，下同）。
4.2獲取招標文件的方式：現場獲取招標文件。
4.3獲取招標文件的地址：持營業執照復印件獲取。
4.4招標文件售價：￥300元，售后不退。
4.5不提供郵購招標文件服務。
五、投標文件的遞交及開標
4.1投標文件遞交時間：2024年11月21日09時30至10時00分。
4.2投標文件遞交的截止（投標截止時間）及開標時間：2024年11月21日10時00分。
4.3逾期送達的或者未送達指定地點的投標文件，招標人不予受理。
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聯系人：李 工 
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